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寧波材料所在生物基長鏈多元醇合成方面取得進展

時間:2025-02-27 11:17:45 來源:創(chuàng)始人 點擊:182次

生物質(zhì)資源的高效綜合利用已成為全球綠色可持續(xù)發(fā)展的戰(zhàn)略方向。由農(nóng)業(yè)過剩資源、廢棄物等可再生原料合成高附加值化學品的技術路線,正逐步完善現(xiàn)代化工業(yè)的原料供應鏈。作為典型的生物質(zhì)平臺化合物,糠醛、5-羥甲基糠醛可以通過可控開環(huán)合成C5-C6鏈式多元醇,進而用于聚酯、表面活性劑、增塑劑、樹脂等領域(如圖1)。

中國科學院寧波材料技術與工程研究所非金屬催化團隊在生物質(zhì)高值轉(zhuǎn)化領域取得系列突破性進展。團隊深耕5-羥甲基糠醛規(guī)模化制備與高值化技術開發(fā)十余年,聯(lián)合浙江糖能科技有限公司共同完成的兩項規(guī)?;a(chǎn)與應用技術,并于2024年分別通過成果鑒定、評價。此外,團隊成員在5-羥甲基糠醛加氫還原方面也取得一系列創(chuàng)新成果。

近期,團隊通過系統(tǒng)篩選過渡金屬摻雜的鉑基雙金屬催化劑庫(PtM,M=Fe、Co、Ni、Cu和Zn),揭示了5-羥甲基糠醛生成1,2,6-己三醇、1,6-己二醇的基本構效關系(如圖2)。同位素標記與動力學實驗證明,呋喃環(huán)加氫、開環(huán)這兩條平行路線的速率控制步驟均涉及到溶劑水,降低水介導活性氫的覆蓋度有助于促進呋喃環(huán)開環(huán)。其中,鐵、鈷、鋅修飾組分顯著提高了鏈醇選擇性,而鎳、銅上的活性氫則傾向于通過Langmuir-Hinshelwood機制與呋喃環(huán)C=C鍵作用,該工作對高選擇性催化體系設計具有重要指導意義。

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圖1 C5-C6鏈醇的制備與應用

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圖2 水溶液中雙金屬催化劑催化呋喃轉(zhuǎn)化為鏈醇的規(guī)律探究



轉(zhuǎn)載自:化工好料到haoliaodao.com

來源:表面活性劑發(fā)展中心

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